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　　ELISA試劑盒是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在植物學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。

 

　　ELISA試劑盒的檢測(cè)原理：

　　是一種基于夾心法原理的固相酶免吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA），微孔內(nèi)包被有能結(jié)合瘦素分子上*抗原位點(diǎn)的單克隆抗體。含有內(nèi)源性瘦素的病人樣本在包被孔中與特異性兔抗瘦素抗體進(jìn)行溫育，之后就會(huì)形成一個(gè)夾心復(fù)合物。溫育后，用洗滌液洗去未結(jié)合的物質(zhì)，再加入鏈霉親和素過氧化物酶復(fù)合物來檢測(cè)結(jié)合的瘦素，加入底物溶液，顏色強(qiáng)度與病人樣品中瘦素的濃度成正比。

 

　　優(yōu)勢(shì)：　　

　　1、進(jìn)口抗體：高效、靈敏、特異；　

　　2、規(guī)范包被操作：吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高；

　　3、先進(jìn)的優(yōu)化方案：回收利用率高 可靠性強(qiáng)；

　　4、適用于體液 組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本；

　　5、可檢測(cè)指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等X。

 

　　ELISA試劑盒技術(shù)關(guān)鍵：

　　1、細(xì)胞上清：前處理有必要把細(xì)胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋；

　　2、腦脊液：前處理有必要把細(xì)胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋；

　　3、血清血漿：請(qǐng)參與50ul樣本分析緩沖液后加50ul標(biāo)本,如稀釋量大，請(qǐng)將樣本與樣本分析緩沖液等量參與，缺少部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液賠償至100ul；

　　4、組織勻漿液的樣本，要制備過程中需要在緩沖液中參與蛋白酶抑制劑，防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解，構(gòu)成查看效果的值偏低。